1、目的：
为加强对药品安全工作的领导，提高药品安全工作的规范程度，有效推进药品安全工作，特制定本制度。
2、依据：《某某文件》
三、例会主要内容：
1、汇报：各部门汇报本季度工作落实情况及对照相关法律法规开展自查自纠落实情况。
2、讨论分析：
各部门分析药品安全形势和药品安全工作中存在的问题。
3、协调沟通：
对药品安全工作有关事宜进行协调、沟通和联络，研究解决问题的政策、措施和办法。
4、总结安排：
安排下一季度药品安全工作。
4、例会的方式方法：
工作部署、工作汇报、交流、研讨、学习、现场会议等。
五、参会人员及会议时间。
1、例会参加人员：
法人、企业负责人、质量负责人、各部部长，并邀请市局及开发区分局领导参加。
2、会议时间：
每季度末最后一周某一天。（具体时间以会议通知为准）
六、例会的会务工作由办公室组织，质量部配合，负责签到和会议记录等工作，例会由公司企业负责人主持。
七、参加会议不允许迟到、缺席。应出席会议的人员不能参加会议的，要及时向办公室请假，并安排本部门人员参加。
八、本制度自20 年月日起执行。
企业负责人：
20 年月日。
药品质量监管工作制度
药事管理委员会工作职责。根据 医疗机构药事管理委员会办法 规定，设立我院药事管理委员会，协调和处理全院计划合理用药以及加强药品的科学管理。一 认真贯彻执行 中华人民共和国药品管理法 及其实施细则，执行 处方管理办法 和 抗菌药物临床应用指导原则 制订我院药品管理规章制度并组织实施，经常检查相关法律 ...
药品质量管理文件目录
诚信药房药品质量管理文件目录。一 管理职责。1 药学科主任职责2 药房主任职责 3 药库主任职责 4 临床药学室主任职责 5 药库保管员职责 6 药库会计职责 7 采购人员职责 8 药库工人职责 9 配方人员职责 10 核对人员职责 11 药物咨询窗口人员职责 12 药房值班人员职责 13 临床药师...
安全质量例会制度
第一条经理部要定期召开安全例会，原则上每月不少于一次。各总队原则上也是每月召开一次安全质量例会。但是在特殊情况下可以随时增加频率。在安全例会上通报过去安全检查 现场安全生产情况，总结和分析过去工作中的不足。研究制定进一步的安全管理方案，不断提高企业安全生产管理水平。同时对存在的问题或安全隐患 发生的...