上海市企业标准。
q/irtj 2—2012
代替q/irtj 2—2009
无汞锌粉。mercury-free zinc powder
2012-08-15发布2012-09-20实施。
xxxxxx 发布。
q/irtj 2-2012
前言。本标准按照gb/t 1.1—2009 给出的规则起草。
本标准代替q/irtj2－2009《无汞锌粉》。
本标准与q/irtj1－2009相比，主要变化如下：
—对规范性引用文件中引用的文件不再注日期；
—修订了隔的化学成分要求（见第4章）；
—修订了析气量的要求（见第4章）。
本标准的附录a至附录c为规范性附录。
本标准由xxxxxxxx提出并归口。
本标准主要起草人： xxxx
本标准所代替的历次版本发布情况为：
—q/irtj2—2009。
q/irtj 2-2012
无汞锌粉 1 范围。
本标准规定了锌锭制成的无汞锌粉的品种和规格、技术要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输、储存。
本标准适用于碱性电池用无汞锌粉的生产、验收和检测。
2 规范性引用文件。
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
gb/t 1479 金属粉末松装密度的测定第1部分漏斗法。
gb/t 1480 金属粉末粒度组成的测定干筛分法。
gb/t 5314 粉末冶金用粉末取样方法。
gb/t 8888 重有色金属加工产品的包装、标志、运输和贮存。
3 品种和规格。
无汞锌粉品种和规格按其化学成分和物理性能区分，并可根据顾客对化学成分和颗粒度分布的具体要求而生产。典型的产品牌号为004ff3/414等。
无汞锌粉的命名规则见图1。
图1无汞锌粉的命名规则。
4 技术要求。
4.1 无汞锌粉中的化学成分符合表1。
表1无汞锌粉的化学成分。
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4.2 无汞锌粉的析气量和物理指标符合下表2
表2析气量和物理指标。
5 试验方法。
5.1 bi、in、al、pb、fe、cd、cu、hg的测定按附录a进行。
5.2 氧化锌测定按附录b进行。
5.3 析气量测定按附录c进行。
5.4 粒度组成的测定按gb/t 1480金属粉末粒度组成的测定干筛分法。
5.5 松装密度的测定按gb/t 1479 金属粉末松装密度的测定第一部分漏斗法。
6 检验规则。
6.1 每批产品由质监部门出具产品质量证明书。
6.2 产品取样方法按gb/t 5314 粉末冶金用粉末取样方法。
6.3 在每批供方中，取样一分为二，一份进行各种测试，另一份保存3个月以上，备作仲裁复检分析用，保存的样品需密封。
6.4 用户收到产品后，可按本标准的技术要求进行验收。如发现产品质量不符合公司所出具的质保书上任何一款时，应在受到产品之日起一个月内向生产厂提出。
经双方协商后，对异议的技术要求进行复检或聘请第三仲裁。
7 包装、标志、运输、储存。
7.1 无汞锌粉采用塑料袋密封包装，外用编制袋封装，也可有供需双方协商决定。
7.2 每个包装单元上注明供方名称、产品名称、产品规格，批号、净重、生产日期。
7.3 产品存储和运输时，应避免撞击和跌落，注意防潮、防火、防酸。
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附录a规范性附录）
锌粉中合金元素和微量元素的测定电感耦合高频等离子体原子发射光谱法。
a.1 适用范围。
本方法适用锌粉中微量元素（fe、cd、cu、hg 、pb）和合金元素（bi、in、al、pb）的测定。
合金元素和微量元素的测定范围见表a.1。
表a.1合金元素和微量元素的测定范围。
单位为微克元素每克。
a.2 原理。
锌粉可以被硝酸所溶解，其上述的合金元素和微量元素能通过感应耦合等离子体法（icp）被测定。
a.3 试剂。
a.3.1 硝酸，工艺超纯。
a.3.2 三氧化二钇（y2o3），高纯试剂。
a.3.3 三氧化二钇溶液（1.
25g/l）：称取y2o3，精确到6.25g，加入到5升的容量瓶中。
然后加入2.5升的蒸馏水和250毫升的硝酸。微微加热直到完全溶解。
冷却后，用蒸馏水稀释到5升。
a.3.4 bi、in、al、pb、fe、cd、ca、cu、hg单元素标准贮备溶液（1g/l）。
a.3.5 混合标准溶液：
溶液中含有40g/l纯锌（99.9999%）和20％（v/v）硝酸，溶液中各元素相对锌的质量分数通过移取单元素标准储备溶液，按低（zp-v）、中（zp-m）、高（zp-h）配置，如表a.2所示。
溶液中单元素质量分数要求需按产品中各元素的含量进行配置。
表a.2 溶液中单元素质量分数。
单位为微克元素每克。
a.4 仪器。
电感耦合高频等离子体原子发射光谱仪。
注：仪器的工作条件参见a.8，各元素的分析波长和检出限参见a.9。
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a.5 试样准备。
称取试样2.4g，加入到150ml烧瓶中。加入12ml的硝酸（a.
3.1）和12ml去离子水，微微加热，直到完全溶解并使容量瓶中二氧化氮挥发干净。等冷却后，加入10ml的三氧化二钇溶液（a.
3.3）。用去离子水到60ml。
a.6 测定。
a.6.1 按仪器操作说明，测定标准号zp-v和标准号zp-h（混合标准溶液）中各元素的光谱强度，根据净光谱强度和对应的元素浓度得到校准曲线。
a.6.2 验证测定标准号zp-m（混合标准溶液）中各元素浓度，其结果需在允许偏差范围内。
a.6.3 测定试样中各被测元素的光谱强度，根据校准线计算输出各被测元素的含量。
a.7 允许偏差。
分析结果的允许偏差见表a.3。
表a.3允许偏差。
单位为微克元素每克。
a.8 仪器工作条件(供参考)
德国spectroflame电感耦合高频等离子体原子发射光谱仪的工作条件如表a.4。
表a.4仪器的参考工作条件。
a.9 分析波长和检出线（供参考）
各元素和氧化锌的分析波长和检出限见表a.5
表a.5各元素的分析波长和检出限。
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附录b规范性附录）
锌粉中氧化锌的测定电感耦合高频等离子体原子发射光谱法。
b.1 适用范围。
本方法适用无汞锌粉中氧化锌的测定，测定范围0.1％～1％。
b.2 原理。
氧化锌能被乙酸氨溶解，能被感应耦合等离子体法（icp）被测定。
b.3 试剂。
b.3.1 硝酸，工艺超纯。
b.3.2 乙酸氨溶液（200g/l），分析纯。
b.3.3 标准溶液：根据氧化锌在锌粉中含量，按低、中、高的浓度配置锌（锌锭的纯度99.9999%）标准溶液，溶液中含有10％（v/v）硝酸。
b.4 仪器。
电感耦合高频等离子体原子发射光谱仪。
注：仪器的工作条件参见附录a中的a.8，各元素的分析波长和检出限参见b.8。
b.5 试样准备。
移取50ml乙酸氨溶液到干燥的250ml高型烧杯中。称取10.00g锌粉加入到乙酸氨溶液中，慢慢摇动烧杯使溶液和锌粉完全混合，放置30分钟。
过滤溶液，取一些过滤溶液用10％(v/v)硝酸稀释溶液1000倍，锌的浓度在0～2mg/l。
b.6 测定和计算。
b.6.1 按仪器操作说明，测定低和高浓度标准溶液中锌的光谱强度，得到对应锌元素浓度校准曲线。
验证测定中浓度标准溶液中的锌元素浓度，其结果需在允许偏差范围内。测定试样，得到试样中锌元素的浓度。
b.6.2 氧化锌的含量计算，按公式（1）。
w=0.6224 × u1）
式中：w——氧化锌的含量，%；
u——测定的锌浓度，mg/l。
b.7 允许偏差。
分析结果的允许偏差：±0.1%
b.8 分析波长和检出限（供参考）
测定锌的波长213.90nm,检出限0.1%。
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附录c规范性附录）
锌粉析气量的测定。
c.1 适用范围。
本方法适用于在45℃恒温水浴中对无汞锌粉析气量的测定。
c.2 原理。
在碱性电解液中，锌粉在某些杂质的作用下易发生溶解（腐蚀）析出氢气。析气量与锌粉的物理性能和化学性能有关，用集气法收集气体测定析气量。
c.3 试剂。
c.3.1 氢氧化钾（86％），分析纯。
c.3.2 氧化锌，分析纯。
c.3.3 液蜡，分析纯或化学纯。
c.3.4 盐酸，优级纯。
c.3.5 电解液：称2422克蒸馏水于5升的烧杯中，加入90克氧化锌，搅拌。分4次加入1988克氢氧化钾（86％）。搅拌溶解，冷却。
c.4 仪器。
c.4.1 析气瓶（simax特殊气体瓶），比利时进口，见图c.1。
图c.1 simax特殊气体瓶。
c.4.2 恒温水浴槽：温度偏差±0.5℃。
公司企业标准
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北京通州企业标准样本
目次。前言。1 范围12 规范性引用文件1 3 分类 规格1 4 要求25 试验方法3 6 检验规则4 7 包装 标志 运输 贮存和质量证明书4 前言。本标准所有内容应符合强制性国家标准 行业标准及地方标准，若与其相抵触时，以国家标准 行业标准 地方标准为准。本产品如需办理专项行政许可，本企业应在取...