一、系统命名法命名下列化合物(含顺、反或z、e和r、s构型)或根据要求写出结构式(每小题2分,共20分)
7. 4’, 4-二硝基联苯8. (r)-2-氯丁烷。
9. 环丙基乙炔10. (顺)-1,4-二甲基环己烷的优势构象。
二、选择题(每小题2分,共20分)
1. 下列碳正离子最稳定的是( )
ab. cd.
2. 下列化合物中具有芳香性的是( )
ab. cd.
3. 下列化合物中哪个最易发生sn2反应的是( )
abcd.
4. 与一对化合物的相互关系是( )
a. 相同化合物b. 对映异构体
c. 非对映异构体d. 不同化合物。
5. 在红外光谱中,下列化合物中哪一个在大约1720cm-1处出现强吸收峰是( )
a. 6. 下列烯烃与hbr发生加成反应,速率最快的是( )
a. (ch3)2c=c(ch3)2 b. ch3ch=chch3
c. ch3ch=ch2 d. ch2=chbr
7. 下列化合物沸点最高的是( )
a. 2-甲基己烷b. 2,3-二甲基戊烷
c. 庚烷d. 辛烷。
8. 在核磁共振氢谱中,只出现一组峰的是( )
a. ch3ch2ch2clb. ch2clch2cl
c. ch3chcl2d. ch3ch2cl
9. 下列化合物中具有顺反异构的是( )
a.ch3ch=chch3 b. ch3ch2ch2ch=ch2
c.ch3ch=c(ch3) 2 d. ch3c≡cch3
10. 在紫外光谱中,吸收波长最长的化合物是( )ab.cd
三、完成下列反应式(每小题2分,共20分)
四、用化学方法鉴别下列各组化合物(每小题4分,共8分)
1.1—丁炔--丁烯、1—溴丁烷、2—甲基丁烷。
2.甲苯、甲基环丙烷、1.3-丁二烯、溴苄。
五、填空题(每空0.5分,共5分)
萘低温磺化上( )位,高温磺化上( )位,这是由于上( )位所形成的正碳离子比上( )位的稳定,因此相应的过渡态位能较低,反应活化能较低,所以上( )位,这种现象称为控制。但是,在高温时( )位反应速度加大,由于( )萘磺酸比( )萘磺酸稳定,这种现象叫做控制。
六、推测下列化合物的结构(共12分)
1.分子式相同的a和b两种化合物,氢化后都生成2-甲基丁烷,1 mola和b都能与2 mol溴作用,a可与硝酸银的氨溶液作用产生白色沉淀,b则不能,请写出a和b的结构式。(本题8分)
2.化合物(a)实验式为ch,分子量为208。强氧化得苯甲酸,臭氧化分解产物仅得c6h5ch2cho,推出(a)的结构式。(本题4分)
七、合成题(每小题5分,共15分)
1.由乙炔为原料,合成。
2.由甲苯为原料合成。
3.用丙炔合成ch3ch2ch2oh
参***和评分标准。
一、系统命名法命名下列化合物(含顺、反或z、e和r、s构型)或根据要求写出结构式(每小题2分,共20分)
1.2,6,6-三甲基-3-乙基辛烷; 2.2,6-二甲基螺[3,3]庚烷。
3.2-甲基-1-萘磺酸4. (e)-5-甲基-2-己烯;
5. (顺)-2-氯-1-环己醇6. 4-甲基-2-硝基苯磺酸;
二、选择题(每小题2分,共20分)
三、完成下列反应式(每小题2分,共20分)
四、用化学方法鉴别下列各组化合物(每小题4分,共8分)
1.鉴别出每一个化合物1分。
2.鉴别出每一个化合物1分。
五、填空题(每空0.5分,共5分)
六、推测下列化合物的结构(共12分)
1.正确写出a或b的结构式,每个结构式4分。
a.; b.
2.本题4分。
七、合成题(每小题5分,共15分)
1.每步1分。
2.第一步、第三步各1.5分;第二步2分。
3.第一步、第三步各1.5分;第二步2分。
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