药品 医疗器械安全风险隐患大排查自查表

发布 2023-10-09 14:35:41 阅读 7889

风险隐患自查范围:

器械经营环节:1、无证、证照不全或证照过期的;2、擅自变更经营场所或库房地址、伪造、变造、买卖、出租、出借、提供虚假资料骗取《医疗器械经营许可证》等违法违规行为的;3、贮存和运输需要低温、冷藏医疗器械的;4、为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的。

器械使用环节:1、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械的;2、未按照医疗器械说明书和标签标示要求贮存医疗器械的。

药品零售环节:1、违法**或参与**药品,销售**药品;从非法渠道购进药品并销售;非法购进医疗机构制剂并销售;2、购进、销售假劣药品,或将非药品冒充药品进行宣传、销售;3、以中药材及初加工产品冒充中药饮片销售,非法加工中药饮片;4、存在出租、出借柜台等为他人非法经营提供便利的行为;5、销***药品、第一类精神药品、疫苗等国家明令禁止零售的品种;非定点药店销售第二类精神药品;违反规定销售含特殊药品复方制剂,导致流入非法渠道;销售米非司酮(含紧急避孕类米非司酮制剂)等具有终止妊娠作用的药品;6、超范围经营药品;7、购进药品未索取发票(含应税劳务清单)及随货同行单,或虽索取发票等票据,但相关信息(单位、品名、规格、批号、金额、付款流向等)与实际不符;8、未严格按照药品的贮藏要求储存、陈列药品;9、违反处方药与非处方药分类管理规定销售药品;10、执业药师挂证、不在岗履职。

药品使用环节:1、从非法渠道购进药品;2、疾病预防控制机构及接种单位未按要求储存保管疫苗;3、未按规定索取、查验、留存供药企业有关证件、资料;4、未建立并执行进货检查验收制度和未建立真实完整的药品购进记录;5、使用假劣药品;6、药房、药库、药柜不符合规定要求;7、不按照药品性能或说明书要求储存药品;8、非法使用医疗机构制剂。

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