自查报告。
我单位自2023年5月30日接到食品药品监督总局的【2023年第112号】文后，法人王莉女士马上召开第二类、第三类医疗器械综合自查会议，并成立自查小组。根据总局的文件指示，展开了全面的自查活动。
1、本单位所购进的医疗器械均是有资质生产、经营的大型企业。本单位具备医疗器械的经营资格，所经营的产品，均经过正规招投标程序中标，并销售产品至医院。
2、本单位不存在变更经营场所或者库房地址、扩大经营范围或者擅自私立库房的情况。
3、本单位不存在伪造、变造、买卖、出租、出借《医疗器械经营许可证》。
4、本单位只在《医疗器械经营许可证》有效期内从事第三类医疗器械经营活动。
5、本单位所经营的医疗器械均是生产厂家提供的符合强制性标准的产品，且产品都有合格证明文件、检测报告。
6、本单位已经建立医疗器械进货查验制度，并在作业期间一直执行。以上情况属实，如有不符，自愿服从菏泽市食品药品监督管理局的管理！
山东冠创生物科技****。
2023年7月7日。
医疗器械自查报告
砚峡乡食品药品监督管理所 自食品药品监督管理局组织召开 药品医疗器械质量安全整治动员大会 后，我院积极参与配合，立即组织成立自查小组，对全院的药品医疗器械质量安全情况进行全面摸查，现将自查结果汇报如下 一 加强领导 强化责任，增强质量责任意识。医院首先成立了以院长为组长 各科室主任为成员的安全管理组...
医疗器械自查报告
阜阳玛丽娅妇产医院。使用医疗器械自查自纠报告。按照国家 医疗器械监督管理条例 医疗器械使用质量监督管理办法 规定以及颍泉区食品药品监督管理局 关于开展颍泉区医疗机构使用医疗器械专项检查的通知 泉食药监药械 2016 5号 文件的部署要求，为保障就医群众使用医疗器械安全有效，我院立即组织成立自查自纠小...
医疗器械自查报告
汝城县中医医院医疗器械安全生产自查报告。根据 郴州市食品药品监督管理局关于切实抓好医疗器械。安全生产的函 的文件精神，我院特组织相关人员重点就全院医疗器械进行了全面自查，自查重点为2017年1月以来销售使用的一次性使用无菌医疗器械 体外诊断试剂 无菌卫生材料等规定效期的医疗器械质量管理制度落实情况，...