2024年甘肃单招化学模拟试题 酚

发布 2023-12-28 16:30:06 阅读 4071

2024年甘肃单招化学模拟试题:酚。

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1:白藜芦醇泛存在于食物(例如桑葚、花生,尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。能够跟1 mol该化合物起反应的溴水中的br2或h2的最大用量分别是。

a、1 mol,1 mol

b、3.5 mol,7 mol

c、3.5 mol,6 mol

d、6mol,7 mol

2015湖南长沙月考)要从苯酚的乙醇溶液中**苯酚,有下列操作:①蒸馏,②过滤,③静置、分液,④加入足量金属钠,⑤通入过量co2,⑥加入足量naoh溶液,⑦加入足量fecl3溶液,⑧加入乙酸与浓h2so4混合加热。其中合理的步骤是( )

a、④⑤b、⑥①

c、⑧①d、⑧②

下列关于醇与酚的比较中正确的是( )

a、醇和酚都能与氢氧化钠溶液反应。

b、醇和酚都能与钠发生反应。

c、醇、酚的水溶液都能使石蕊试纸变红。

d、醇和酚都能与碳酸钠溶液反应。

4:医学专家通过实验发现在大脑的相应部位——“奖赏中心”给予柔和的电击,会使人处于极度快乐的状态,并认为在各区域之间传递信息的化学物质是多巴胺,故“奖赏中心”又称为多巴胺系统。多巴胺的结构为。

下列有关多巴胺的性质推测正确的是( )

a、不能与na2co3发生反应。

b、能和三氯化铁溶液发生显色反应。

c、能使酚酞试液变红。

d、不能和溴水发生取代反应。

由c6h5—、—c6h4—、—ch2—、—oh 4种原子团一起组成的酚类物质的种类有( )

a、1种 b、2种

c、3种 d、4种。

6:(8分)写出下列物质: ①羟基的电子式②名称是。

1—丙醇的催化氧化(cu,o2)方程式。

苯酚溶液中滴加浓溴水溶液产生白色沉淀的方程式。

7:(8分)化合物a(c8h17br)经naoh醇溶液处理后生成两种烯烃b1和b2。b2(c8h16)经过1.

用臭氧处理,2.在zn存在下水解,只生成一种化合物c。c经催化氢化吸收一摩尔氢气生成醇dc4h10o.

,用浓硫酸处理d只生成一种无侧链的烯烃e(c4h8.)。已知:

注:r1、r3可为h或其它烃基。

试根据已知信息写出下列物质的结构简式:ab2ce

8:(6分)质子核磁共振谱是研究有机化合物结构的有力手段之一。结构中的等效氢原子核磁共振谱中都给出了相应的峰值 (信号),谱中峰的强度与结构中的h原子数成正比。

试回答:结构简式为的有机化合物:

1)在核磁共振谱中观察峰给出的强度之比为。

2)1mol该化合物可以与mol 溴水发生反应,可与mol naoh反应。

9:(18分)请写出以下反应的化学方程式或离子方程式。

1) 乙炔制聚氯乙烯的反应方程式。

2) 苯与氢气的加成反应。

3) 乙醇催化氧化生成乙醛的反应方程式。

4) 苯酚钠溶液通入二氧化碳的反应的离子方程式。

5) 用浓溴水鉴别苯和苯酚溶液发生的有关反应化学方程式。

10:(13分)已知f为高分子化合物:

c分子结构中只含有一种氢。

1)写出下列物质结构简式(6分)

a:c:e:

2)判断①反应类型:(1分)

3)写出②反应进行所需条件(1分):

4)写出c7h80所有含苯环结构的同分异构体:(提示:5种同分异构体)(5分)

下列各化合物中,属于醇的是属于酚的是互为同分异构体的是互为同系物的是以上各空均填序号)

12:1.08g某有机物在纯氧中完全燃烧,可生成二氧化碳3.

08g,水0.72g,同时消耗氧气2.72g。

又知此有机物蒸气1.12l(已折算成标准状况下)的质量为5.4g。

1)求此有机物的分子式。

2)若此有机物跟fecl3溶液作用显紫色,其一溴代物共有三种同分异构,写出此有机物的结构简式。

3)若苯中混有⑵中的有机物,设计除去该有机物的实验方法。

化学式为c8h10o的化合物a具有如下性质:

加入na→慢慢产生气泡;

有香味的产物;

苯甲酸;其催化脱氢产物为酮;

脱水反应的产物,经聚合反应可制得一种塑料制品(它是目前主要的“白色污染”源之一)。

试回答:1)根据上述信息,对该化合物的结构可做出的判断是 (填字母代号)。

a、苯环上直接连有羟基。

b、肯定有醇羟基。

c、苯环侧链的末端有甲基。

d、肯定是芳香烃。

2)化合物a的结构简式为 。

3)a和金属钠反应的化学方程式为 。

化学式为c8h10o的化合物a具有如下性质:

a+na慢慢产生气泡。

a+rcooh有香味的产物。

a苯甲酸。其催化脱氢产物不能发生银镜反应。

脱水反应的产物,经聚合反应可制得一种塑料制品(它是目前主要的“白色污染”源之一)

试回答:1)根据上述信息,对该化合物的结构可作出的判断是多选扣分)。

a、苯环上直接连有羟基。

b、肯定有醇羟基。

c、苯环侧链末端有甲基。

d、肯定是芳香烃。

2)化合物a的结构简式为。

3)a和金属钠反应的化学方程式为 。

2014.四川)a是一种有机合成中间体,其结构简式为:

a的合成路线如下图,其中b-h分别代表一种有机物。

r、代表烃基。

请回答下列问题:

1)a中碳原子的杂化轨道类型有___a的名称(系统命名)是___第⑧步反应的类型是___

2)第①步反应的化学方程式是___

3)c物质与按物质的量之比1:1反应,其产物经加聚得到可作**眼镜的镜片材料i。i的结构简式是___

4)第⑥步反应的化学方程式是___

5)写出含有六元环,且一氯取代物只有2种(不考虑立体异构)的a的同分异构体的结构简式:__

答案部分。1、d略。2、b

根据乙醇不会和naoh溶液反应,加入naoh溶液后,乙醇不会发生变化,但苯酚全部变成苯酚钠;乙醇的沸点是78 ℃,水的沸点是100 ℃,加热到78 ℃左右时,将乙醇全部蒸馏掉,剩下的为苯酚钠、naoh溶液;最后通入过量的二氧化碳气体,由于碳酸酸性强于苯酚酸性,所以通入二氧化碳后,苯酚钠全部转化为苯酚,苯酚溶解度小,与生成的nahco3溶液分层,静置后分液可以得到苯酚,所以正确的操作顺序为⑥①⑤

3、ba、醇不能与氢氧化钠反应,酚可以,故a错误;

b、醇和酚中都含有羟基,羟基上氢比较活泼,能与钠发生反应生成氢气,故b正确;

c、醇、酚的水溶液都不能使石蕊试纸变红,故c错误;

d、醇不能与碳酸钠反应,苯酚的酸性比碳酸还弱,故酚能与碳酸钠反应生成苯酚钠,故d错误。

4、b多巴胺中含有酚羟基,所以能和氯化铁溶液发生显色反应。酚羟基的酸性强于nahco3的,所以能和na2co3反应生成碳酸氢钠,但不能放出co2。酚羟基的酸性很弱,不能使酚酞试液变红,在酚羟基的邻位和对位上含有氢原子,所以能和溴水发生取代反应。

答案是b。

5、c酚类物质必须有—oh与苯环直接相连,可能的组成:c6h5—ch2—c6h4—oh,移动—oh的位置,可得三种同分异构体:

6、(8分)①略②2,4—二甲基己烷③略④略。

羟基的电子式为。

此为烷烃的命名,最长碳链有6个碳,编序号后命名为。

1—丙醇在铜做催化剂下与氧气反应生成醛类物质反应的方程式为:

苯酚溶液中滴加浓溴水溶液发生取代反应产生白色沉淀的方程式为:

7、a:ch3ch2ch2ch2chbrch2ch2ch3 b2: ch3ch2ch2ch=chch2ch2ch3

c: ch3ch2ch2cho e: ch3ch2ch=ch2

首先学习新知识,据已知一种烯烃经过(1)用臭氧处理,(2)在zn存在下水解,原来的碳碳双键断裂,原双键上的碳原子与氧原子结合形成碳氧双键,生成酮或醛(r1、r2为h时)。两步处理的总结果为氧化反应。据题意,烯烃b2经过氧化处理后只生成一种化合物c,说明在b2中双键位于碳键中间,且碳链的排列是对称的,否则不可能只生成一种化物合c。

醇d(c4h10o)用浓硫酸脱水只生成一种元侧链的烯烃e(c4h8),说明醇d中羟基位于碳链的一端,否则脱水应生成两种烯烃1一丁烯和2一丁烯。所以e为1一丁烯,d为l一丁醇。化合物c为正丁醛,进一步逆推烯烃b2为4-辛烯。

由于卤代烃a(c8hl7br)消去溴化氢生成两种烯烃b1和b2,所以a中碳链为直链,该原子位于第4位碳原子上。

a:ch3ch2ch2ch2chbrch2ch2ch3 b2: ch3ch2ch2ch=chch2ch2ch3

c: ch3ch2ch2cho e: ch3ch2ch=ch2

8、(6分)(1)1︰1︰1︰1︰1(2)4 2

1)该有机物实际上即:,其左右对称,很明显可看出在空间结构上来看它有五种氢原子,均为2个,则在核磁共振谱中观察峰给出的强度之比为1︰1︰1︰1︰1

2)在酚—oh的邻对位上的氢原子可与溴水进行1:1的取代反应,酚—oh可与naoh1:1进行反应,故1mol该化合物可以与4 mol 溴水发生反应,可与2 mol naoh反应。

9、(18分)略。略。

1)a:c:e:

2)取代反应。

3)naoh醇溶液,加热。

略。羟基与饱和碳原子相连的有④⑦,所以二者属于醇;羟基与苯环直接相连的有①③⑧属于酚;分子式相同的有③④⑤它们的结构不同而互为同分异构体;①和③、②和⑥因属同类物质,分子组成上相差“ch2”的整数倍而分别互为同系物。

略。13、(1)bc (2)(3)

分析a的化学式可知,a分子中含有1个苯环,苯环的侧链上有2个碳原子,根据信息①、②并结合a的化学式可知, a中含有1个羟基,根据信息④可知与羟基相连的碳原子上只有1个h原子,据信息⑤可知与羟基相连碳原子的邻位碳原子上必有h原子,综上分析可知,a的结构简式为,该化合物能被酸性kmno4溶液氧化成苯甲酸。

14、(1)bc (2)(3)2+2na2+h2↑

化合物a的分子式为c8h10o,符合通式cnh2n-6o,可能是芳香醇、芳香醚、酚;由①知a可能是醇或酚;由③知a只可能有一个侧链;由④知a中不含—ch2oh而含,因此a为。

15、(1) 3,4-二乙基-2,4-己二烯消去反应(2)

1)单键都是键,a中形成4个单键的碳原子的杂化轨道类型是,双键中有1个键,1个键,杂化轨道只形成键,碳碳双键两端的碳原子相互间形成3个键,杂化轨道类型是;ha是醇转化为烯烃的反应,是消去反应;(3)c的分子式是,能发生连续氧化反应生成d,应是含有-结构的醇,结构简式。

按物质的量之比1:1反应生成酯,分子中有碳碳双键,发生加聚反应生成i: (4)d是与反应生成酯根据题目中提供的信。

息写出化学方程式;(5)a的分子中有10个碳原子,2个碳碳双键,其同分异构体中含有六元环,还有4个碳原子,一氯取代物只有2种,说明分子中只有两种类型的氢原子,分子高度对称,从而可写出其结构简式。

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