2019有机化学期末卷

发布 2024-01-13 09:30:18 阅读 8823

《 有机化学 》课程期末考试试卷。

课程号: 061b9010 ,开课学院: 理学院

考试试卷:a卷√、b卷(请在选定项上打√)

考试形式:闭√、开卷(请在选定项上打√),允许带入场。

考试日期: 2012 年 6 月 20 日,考试时间: 120 分钟。

诚信考试,沉着应考,杜绝违纪。

考生姓名学号所属院系。

一. 按系统命名法命名下列化合物,有立体结构的请标明(10题,共10分)

二. 选择题(19题,1-11,每题1分,12-19,每题2分,共27分)

1. 下列物质中具有旋光性的是( )

abcd)2. 下列分子中,分子偶极矩最小的是( )

a)chcl3 (b)ch2cl2 (c)顺-1,2-二氯乙烯 (d)反-1,2-二氯乙烯。

3. 下列表达共振杂化体正确的共振式是( )

4. 频哪醇重排反应中,不同芳基(r)迁移速度最快的是( )

abcd)5. 反-1-甲基-2-异丙基环已烷的最稳定构象是( )

abcd)6. 在ph=4的溶液中主要以阴离子形式存在的氨基酸是( )

abcd)7. 下列化合物中具有芳香性的是( )

abc) (d)

8. 1,1,2-三甲基环丙烷与hi进行加成反应,主要产物是( )

a) (bc) (d)

9. 下列叔胺氧化物进行cope消去反应,主要产物是( )

abc)10. 下列化合物中不能够发生碘仿反应的是 (

abcd)11. 下列酰胺进行hofmann 重排反应中,其主要产物是( )

a) (b)

12. 下列卤素阴离子中,亲核性最强的是( )碱性最弱的是( )

a)f- (b)cl- (c)br- (d)i-

13. 下列羰基化合物中的四个α-氢原子,酸性最大的是( )最小的是( )

14. 下列有机胺中碱性最强的是( )最弱的是( )

abcd)15. 下列化合物中亲电加成反应活性最高的是( )最差的是( )

a) (b) (cd)

16. 下列化合物进行芳基亲电取代反应,反应活性最高的是( )最低的是( )

abc)17. 下列卤代烃在氢氧化钠水溶液中按sn1进行反应,最快的是( )最慢(不反应)的是( )

ab) (cd)

18. 下列化合物进行sn2反应,速率最慢是( )最快的是( )

abcd)19. 下列化合物在碱性条件下进行酯水解反应,反应速度最快的是( )速率最慢是( )

abcd)三. 完成下列反应式, 写出主要产物; 如反应有立体选择性, 请写出产物的立体构型。(13题4分,其余每题各2分,共28分)

四. 推测化合物结构(2题,9分)

1. 化合物a分子式为c6h13br,在制成格氏试剂后与丙酮反应水解得到2, 4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。a在ch3ona作用下生成分子式为c6h12的烯烃b;b在oso4作用下生成c;c与高碘酸反应得到一个醛d和一个酮e,写出a,b,c,d,e的结构式。

(5分)

2. 有一种芳香醛和丙酮可在碱作用下,生成化合物a(c12h14o2)。a经碘仿反应后生成化合物b(c11h12o3)。

b经催化下加氢可生成c。b、c经氧化均可生成化合物d(c9h10o3)的。d经hi处理后可生成邻羟基苯甲酸。

推测a、b、c、d的结构。(4分)

五. 合成题(4题,17分,)

1. 用苯和不大于四个碳原子的有机试剂及其它合适的无机试剂合成(4分)

2. 用苯及不大于三个碳原子的有机试剂及其它合适的无机试剂合成 (5分)

3. 完成以下转化(其他有机或无机试剂任选用) (4分)

4. 完成以下转化(其他有机或无机试剂任选用)(4分)

六. 写出下列各反应的机理(2题,9分)

1. 仲醇在酸性条件下可转化为1,1,2-三甲基-1,2,3,4-四氢萘(),试画出反应机理(5分)

2. 天然产物(-)fusarisetin a的全合成的最后步骤如下:在naome作用下,化合物a经dieckmann缩合/半缩酮化两步反应实现。

分别以化合物和化合物为化合物a和(-)fusarisetin a的简化式,画出化合物转化为化合物的反应机理。(4分)

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2013 2014年第二学期 有机化学 期末考试试题答案a 卷。一 命名下列化合物 命名每小题1分 题标明构型各1分,共10分 1.2,3 二甲基 3 乙基戊烷2.e 2 庚烯 5 炔。3.3,7,7 三甲基二环 4.1.0 庚烷4.5 羟基 1 萘磺酸。5.3 甲基 2 环己烯 1 醇6.2,5 ...