dna和蛋白质技术。
一、dna的粗提取与鉴定。
1．思路利用dna与rna、蛋白质等在物理和化学性质方面的差异，提取dna，去除其他成分。
2．原理。1）利用dna的溶解性。
①dna和蛋白质等其他成分在中溶解度不同，盐浓度为 mol/l时，dna溶解度最小。
②dna不溶于酒精溶液，某些则溶于酒精。
2）利用dna的耐受性。
①蛋白酶水解：蛋白酶能水解蛋白质，但是对dna没有影响。
②高温变性：大多数蛋白质不能忍受60℃—80℃的高温，而dna在80℃以上才会变性。
③洗涤剂能够瓦解细胞膜，但对dna没有影响。
3．实验设计。
1）材料的选取：选用相对较高的生物组织。
2）细胞的破碎（以鸡血为例）
鸡血细胞用收集滤液。
3）杂质的去除：方案之一是利用dna在不同浓度的nacl中溶解度的不同，通过控制nacl溶液的浓度去除杂质。具体做法：
在滤液中加入 ，使nacl溶液的浓度为 mol/ l，过滤除去不溶的杂质，再加调节nacl溶液的浓度为 mol/ l，析出dna,过滤除去溶液中的杂质，在我用2 mol/ l的溶液溶解dna。 （4）dna的析出：处理后的溶液过滤，加入与滤液体积相等的、冷却的酒精溶液可使dna析出。
4．dna的鉴定。
dna溶解在溶液中溶液颜色 。
二、血红蛋白的提取和分离。
1．凝胶色谱法。
1）概念：凝胶色谱法也称分配色谱法，是根据相对分子质量的大小分离蛋白质的有效方法。
2）原理：相对分子质量较小的蛋白质容易进入凝胶内部通道，路程较长，移动速度较慢；反之则移动速度较快，从而使相对分子质量不同的蛋白质得以分离。
2．电泳。1）概念：电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程。
2）特点：多肽、核酸等具有可解离的基团，在一定的ph下，这些基团会带上正电或负电。在电场的作用下，这些带电分子会向着与其所带电荷相反的电极移动。
3）原理：利用了待分离样品中各种分子带电性质的差异以及分子本身的大小、形状的不同，使带电分子产生不同的从而实现样品中各种分子的分离。
四、血红蛋白的提取和分离。
1．一般步骤：样品处理纯化和纯度鉴定。
1）．样品处理：试验材料为。
2）．粗分离（透析）：将血红蛋白溶液装入中透析，可达到粗分离的目的。
3）．纯化：利用凝胶色谱柱可对血红蛋白进行纯化。
4）．纯度鉴定：使用最多的是sds——聚丙烯酰胺凝胶电泳。
dna和蛋白质技术。
一、dna的粗提取与鉴定。
2.（1）①不同浓度nacl 0.14 。
②蛋白质。3．（1） dna
2）玻璃棒搅拌
3）nacl， 2 ，蒸馏水 0.14 。
4）酒精。4． 2 mol/l的nacl 二苯胺试剂变蓝。
二、血红蛋白的提取和分离。
2.（3）迁移速度。
1．一般步骤：样品处理、粗分离、纯化和纯度鉴定。
1）．样品处理：试验材料为哺乳动物成熟的红细胞。
2）．粗分离（透析）：将血红蛋白溶液装入透析袋中透析，可达到粗分离的目的。
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