a 2013年6月1日b 1999年7月1日c 2000年4月30日d 1884年7月1日。
6、《药品经营质量管理规范》属于：（c）a法律b法规c规章。
d规范性文件。
7、基本药物包装上的条形码通常有（d）数字组成。
a 10位b 11位c 12位d 20位。
8、企业内部对药品质量具有裁决权的部门。（c）a验收组b养护组。
c质量管理部。
d保管组。9、零售药店不可以销售的药品是（d）。a复方磷酸可待因溶液b利福平胶囊c阿莫西林胶囊d盐酸克伦特罗片。
10、按照gsp规定，阴凉或凉暗处保存的药品，其温度应控制在（c）。
a．10℃以下b．15℃以下c．20℃以下d．30℃
以下。11、超过有效期的药品应（b）。
a检验合格后可继续销售b一律不能出库使用。
c可在城乡集贸市场销售d降价销售12、下列（b）是正确的。
a国药准字h11020001是生物药品的批准文号b国药准字z32020662是中成药的批准文号。
c国药准字z 11020001是保健药品的批准文号。
d国药准字h11020001是药用辅料的批准文号。
13、按照gsp规定，冷藏保存的药品，其温度应控制在（b）。
a．10℃以下b．2-8℃以下c．20℃以下d．30℃以下。
14、《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的（b）。
a指导原则b基本准则c实施指南d验收细则。
15、按照gsp要求，药品储存应实行色标管理，用绿色标明的区域为（b）。
a待验药品库（区）b待发药品库（区）
c退货药品库（区）d不合格药品库（区）
16、药品经营企业购进药品的合同（a）。a应明确质量条款。
b资格和质量保证能力的审核。
c应进行质量审核，审核合格后方可经营。
d应进行质量评审。
17、凡经营血液制品的企业必须向供货单位索要加盖企业公章的（b）。
a检验报告书b《生物制品批签发合格证》c注册批件d批准文号。
18、从事药品经营，必须具有（a）。a《药品经营企业许可证》和营业执照。
b《药品经营企业许可证》和《gsp认证证书》c《gsp认证证书》和营业执照。
d药品购销记录或药品购进记录。
19、冷藏、冷冻药品，应在（b）内待验。a常温库b冷库c阴凉库d超低温冰箱。
20、药品陈列检查中发现的问题应及时向（a）汇报并尽快处理。
a质量负责人b验收员c企业负责人d保管员。
三、多选题。
1、国家实行特殊管理的药品是（abcd）。a***品b精神药品c毒性药品d放射性药品。
2、gsp是药品经营管理和质量控制的基本准则，企业应当在药品(abcd)等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。a采购b储存c销售d运输3、下列药品中，可以不凭处方销售的是（acd）。a急支糖浆b复方甘草片c复方草珊瑚含片d虚汗停颗粒。
4、处方的组成包括（bcd）。
a处方编号b处方前记c处方正文d处方后记5、购进进口药品应有符合规定的（ab）复印件，并加盖印章。
a《进口药品注册证》b《进口药品检验报告》c《药品经营许可证》d《药品生产许可证》6、药品应根据储存要求设置不同温湿度条件的仓库，其中阴凉库、冷库、常温库温度分别为（abd）。
a．0—20℃b．2—8℃c．10—25℃d．10—30℃7、企业应当核实，留存供货单位销售人员以下资料（abd）。
a加盖本企业公章的药品生产、经营企业许可证、
营业执照的复印件。
b加盖供货单位公章原印章和企业法定代表人印章或签字的授权委托书，授权委托书应当载明被授权人姓名、身份证号码、以及授权销售的品种、地域、期限。c本企业的介绍信。
d供货单位及供货品种的相关资料。8、药品到货时，收货人员应当按采购记录，对照供货单位的（a），核实（b）,做到票、帐、货相符。
a随货通行单（票）b药品实物c销售员身份证d合同。
9、按照gsp要求，药品储存应实行色标管理，用黄色、绿色、红色标明的区域为（acd）。a待验药品库（区）b医疗器械库（区）
c合格品库（区）d不合格药品库（区）10、企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件，包括（abcd）。
a组织结构人员b质量管理文件c计算机管理d设施设备11、陈列药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存，包括（abcd）。a药品与非药品b内服药与外用药c处方药与非处方药。
d冷藏药品放置在冷藏设备中。
12、销售药品销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品（abcd）a性能b用途c禁忌d注意事项。13、拆零药品药袋上应写明（abcd）
a药品名称b规格c用法用量d有效期14、企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查。
a拆零药品b易变质c近效期d摆放时间较长以及中药饮片。
15、发现有质量疑问的药品应当（abcd）
a及时撤柜b停止销售c由质量管理人员确认和处理d保留相关记录。
四、简答题。
请列出零售药店十项管理制度。
药品零售质量管理制度应当包括以下内容：（一）药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理，设置库房的还应当包括储存、养护的管理；
二）供货单位和采购品种的审核；（三）处方药销售的管理；（四）药品拆零的管理；
五）特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的管理；
六）记录和凭证的管理；
七）收集和查询质量信息的管理；（八）质量事故、质量投诉的管理；（九）中药饮片处方审核、调配、核对的管理；
十）药品有效期的管理；
十一）不合格药品、药品销毁的管理；（十二）环境卫生、人员健康的规定；（十三）提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理；
十四）人员培训及考核的规定；（十五）药品不良反应报告的规定；（十六）计算机系统的管理；（十七）执行药品电子监管的规定；（十八）其他应当规定的内容。
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