2024年贵州省八校联盟高考化学二模试卷

发布 2023-12-30 06:35:14 阅读 8712

学校姓名班级考号。

一、单选题(本大题共7小题,共42.0分)

1.化学知识在生产和生活中有着重要的应用.下列说法中,错误的是( )

a.家中发生天然气泄漏,不能在室内用**报警

b.洁厕剂和漂白精不能混合使用,否则易产生有毒气体

c.双氧水可用于杀菌、消毒、漂白

d.明矾既可用于净水,又可杀菌消毒。

答案】 d

解析】 解:a.天然气的主要成分是甲烷,遇明火会**,所以家中发生天然气泄露时,不能使用室内**报警,故a正确;

b.漂白精的主要成分为次氯酸钠,洁厕精的主要成分是浓盐酸,两者相遇会产生有毒气体氯气,故b正确;

c.双氧水有强氧化性,可用于杀菌、消毒、漂白,故c正确;

d.明矾中的铝离子水解得到的氢氧化铝能净水,但是不具有杀菌作用,故d错误.

故选d. a.天然气的成分为甲烷,遇明火发生**;

b.漂白精有效成分是次氯酸钠是强氧化剂,洁厕精主要是盐酸可以被氧化为有毒的氯气;

c.双氧水有强氧化性;

d.明矾不具有杀菌作用,只能净水.

本题考查化学实验安全和消毒剂,难度较小,旨在考查学生对基础知识的识记,注意基础知识的积累掌握.

2.用na代表阿伏加德罗常数,下列说法正确的是( )

a.14gc2h4和c4h8的混合气体中所含的共价键数为3na

b.标准状况下,11.2l so3所含的分子数为0.5na

c.24g3h218o含有的中子数为12na

d.0.1mol o22-所含的电子数为1.6na

答案】 a

解析】 解:a.14gc2h4和c4h8的混合物中含有1mol最简式ch2,含有3mol共价键,即3na,故a正确;

b.标准状况下,so3不是气体,不能使用气体摩尔体积进行计算,故b错误;

c.24g3h218o的物质的量为[',altimg': w': 27', h': 43', omath': 2424'}]1mol,故含有的中子数为14mol,故c错误;

d.0.1molo22-所含的电子数为1.8na,故d错误;

故选a. a.c2h4和c4h8的最简式都是ch2;

b.标准状况下,so3不是气体;

c.3h218o含有的中子数为14;

d.o22-所含的电子数为18.

本题考查阿伏加德罗常数的相关计算,难度中等.要熟练掌握以物质的量为中心的转化关系,气体摩尔体积的使用条件.

3.下列离子方程式正确的是( )

a.电解氯化镁溶液:2cl-+2h2o2oh-+h2↑+cl2↑

b.将少量so2气体通入naclo溶液中:so2+h2o+2clo-═so32-+2hclo

c.将少量co2气体通入苯酚钠溶液中:2c6h5o-+co2+h2o→2c6h5oh+co32-

d.硫酸亚铁酸性溶液中加入过氧化氢:2fe2++h2o2+2h+=2fe3++2h2o

答案】 d

解析】 解:a.电解氯化镁溶液的离子反应为mg2++2cl-+2h2omg(oh)2↓+h2↑+cl2↑,故a错误;

b.将少量so2气体通入naclo溶液中的离子反应为so2+h2o+clo-═so42-+2h++cl-,故b错误;

c.将少量co2气体通入苯酚钠溶液中的离子反应为c6h5o-+co2+h2o→c6h5oh+hco3-,故c错误;

d.硫酸亚铁酸性溶液中加入过氧化氢的离子反应为2fe2++h2o2+2h+=2fe3++2h2o,故d正确;

故选d. a.电解生成氢氧化镁、氢气、氯气;

b.发生氧化还原反应生成硫酸钠、盐酸;

c.反应生成苯酚和碳酸氢钠;

d.发生氧化还原反应生成硫酸铁、水.

本题考查离子反应方程式书写的正误判断,为高频考点,把握发生的反应及离子反应的书写方法为解答的关键,侧重氧化还原反应、与量有关的离子反应考查,选项a为解答的难点,题目难度不大.

4.下列各组离子一定能大量共存的是( )

a.含大量fe3+的溶液中:nh4+、mg2+、cl-、hso3-

b.加入al有h2生成的溶液中:na+、k+、cl-、no3-

溶液中:k+、na+、alo2-、co32-

溶液中:k+、al3+、cl-、so42-、

答案】 c

解析】 解:a.fe3+、hso3-发生氧化还原反应,不能大量共存,故a错误;

b.加入al有h2生成的溶液,为非氧化性酸或强碱溶液,酸性溶液中al、h+、no3-发生氧化还原反应不生成氢气,故b错误;

c.碱性溶液中,该组离子之间不反应,可大量共存,故c正确;

d.al3+、hco3-相互促进水解反应,不能大量共存,故d错误;

故选c. a.离子之间发生氧化还原反应;

b.加入al有h2生成的溶液,为非氧化性酸或强碱溶液;

c.碱性溶液中,该组离子之间不反应;

d.离子之间发生相互促进水解反应.

本题考查离子共存,为高频考点,把握习题中的信息及常见离子之间的反应为解答的关键,侧重氧化还原反应、水解反应的离子共存考查,题目难度不大.

5.25℃时,溶液只含有na+、h+、oh-、ch3coo-这四种离子,下列说法错误的是( )

a.溶液只能是ch3coona溶液

b.溶液中的离子浓度可能是c(ch3coo-)>c(na+)>c(h+)>c(oh-)

c.溶液中的离子浓度可能是c(na+)>c(ch3coo-)>c(oh-)>c(h+)

d.溶液中的离子浓度可能是c(na+)>c(oh-)>c(ch3coo-)>c(h+)

答案】 a

解析】 解:a.根据电荷守恒c(na+)+c(h+)=c(oh-)+c(ch3coo-),溶液中溶质可能是ch3coona溶液,或ch3cooh和ch3coona的混合溶液,或ch3coona和naoh,故a错误;

b.c(h+)>c(oh-),说明溶液呈酸性,因醋酸为弱酸,则醋酸过量,应存在,c(ch3coo-)>c(na+),溶液中的离子浓度可能是c(ch3coo-)>c(na+)>c(h+)>c(oh-),故b正确;

c.若溶质是ch3coona,ch3coona为强碱弱酸盐,溶液呈碱性,则c(na+)>c(ch3coo-)>c(oh-)>c(h+),故c正确;

d.若是naoh和ch3coona作溶质,naoh过量,可存在c(na+)>c(oh-)>c(ch3coo-)>c(h+),故d正确;

故选a. a.从溶液电荷守恒的角度分析;

b.溶液呈酸性,应存在c(ch3coo-)>c(na+);

c.ch3coona为强碱弱酸盐,溶液呈碱性;

d.如naoh过量,则可存在题中关系.

本题考查离子浓度的大小比较,题目难度中等,解答本题注意结合电荷守恒,把握弱电解质的电离和盐类水解的特点,能够根据离子浓度大小关系判断溶液的溶质,为解答该题的关键.

6.常温下,向100ml0.01moll-1ha溶液中逐滴加入0.02moll-1moh溶液,图中所示曲线表示混合溶液的ph变化情况(体积变化忽略不计),则下列说法错误的是( )

a.常温下,ma的水溶液的ph=a,由水电离产生的c(h+)=1×10-amoll-1

b.在k点,水溶液中存在:c(m+)=2c(a-)

c.在n点,水溶液中存在:c(m+)+c(h+)=c(a-)+c(oh-)

d.在k点,若此时溶液的ph=10,则c(moh)+c(m+)=0.01moll-1

答案】 b

解析】 解:a.0.

01moll-1ha溶液中ph=2,则ha是强酸,加入0.02moll-1moh溶液51ml时溶液显示中性,所以ma的水溶液是强酸弱碱盐,ma的水溶液的ph=a,显示酸性,水的电离受到促进,由水电离产生的c(h+)=1×10-amoll-1,故a正确;

b.在k点时混合溶液体积是碱溶液的2倍,得到的是等浓度的moh和ma的混合溶液,水溶液中存在:c(moh)+c(m+)=2c(a-),故b错误;

c.n点溶液呈中性,水溶液中存在电荷守恒:c(m+)+c(h+)=c(a-)+c(oh-),故c正确;

d.在k点时混合溶液体积是碱溶液的2倍,根据物料守恒结合溶液体积变化知,c(moh)和c(m+)的和是原来moh浓度的一半,则c(moh)+c(m+)=0.01moll-1,故d正确;

故选b. 0.01moll-1ha溶液中ph=2,则ha是强酸,n点时溶液呈中性,moh的物质的量大于ha的物质的量,说明moh是弱碱,酸或碱性溶液抑制水电离,含有弱根离子的盐促进水电离,根据物料守恒计算k点c(moh)和c(m+)的和.

本题考查了酸碱混合时的定性判断,注意根据酸溶液的ph和酸的浓度确定酸的强弱,为易错点.

7.某课外兴趣小组进行电解原理的实验**,做了如下的实验:以铜为电极,按如图所示的装置电解饱和食盐水.

实验现象:接通电源30s内,阳极附近出现白色浑浊,之后变成橙黄色浑浊,此时测定溶液的ph约为10.一段时间后,试管底部聚集大量红色沉淀,溶液仍为无色.

查阅资料:

相同温度下cucl的溶解度大于cuoh.

下列说法错误的是( )

a.反应结束后最终溶液呈碱性

b.阴极上发生的电极反应为:2h2o+2e-=h2↑+2oh-

c.电解过程中氯离子移向阳极

d.试管底部红色的固体具有还原性。

答案】 a

解析】 解:a、根据题干信息知道:当溶液变成橙黄色浑浊,即氢氧化亚铜生成时溶液的ph约为10,溶液显示碱性,但由于氢氧根离子和铜离子结合生成沉淀且分解,因此反应结束后溶液呈中性,故a错误;

b、在阴极上是电解质中水电离出来的氢离子得电子的还原反应,发生的电极反应为:2h2o+2e-═h2↑+2oh-,故b正确;

c、电解过程中电解质中的阴离子氯离子移向阳极,故c正确;

d、试管底部红色的固体是氧化亚铜,其中的cu元素是+1价,具有还原性,故d正确.

故选a. 电解时,铜作阳极,阳极上铜失电子生成亚铜离子进入溶液,亚铜离子和氯离子生成氯化亚铜白色沉淀,此时溶液中的氢氧根离子浓度很小,碱性较弱,因此不能生成氢氧化亚铜沉淀,由于相同温度下cucl的溶解度大于cuoh,因此30s后,发生了沉淀的转化,由氯化亚铜变为氢氧化亚铜,即白色沉淀变成橙黄色浑浊,此时测定溶液的ph约为10,溶液显示碱性,由于氢氧化亚铜不稳定,因此一段时间后会发生分解生成红色的氧化亚铜,据此回答判断即可.

本题以电解原理为载体考查了铜的常见化合物的性质及颜色,本题只有结合铜的常见化合物颜色才能正确解答.

二、简答题(本大题共6小题,共68.0分)

8.某研究性学习小组用如图装置进行so2与fecl3溶液反应的相关实验(夹持装置已略去).

1)在配制氯化铁溶液时,需先把氯化铁晶体溶解在 __中,再加水稀释.

2)组装仪器按气流方向正确的连接顺序是a接接接。

3)烧杯中倒置漏斗的作用是。

4)往fecl3溶液中通入足量so2时,观察到的现象为。

5)根据以上现象,该小组同学认为so2与fecl3溶液发生了氧化还原反应.

写出so2与fecl3溶液反应的离子方程式。

请设计实验方案检验有fe2+生成。

该小组同学向盛装fecl3试管反应后的溶液中加入硝酸酸化的bacl2溶液,若出现白色沉淀,即可证明反应生成了so42-.该做法不合理,理由是 __

答案】 浓盐酸;d;e;c;b;f;使气体充分吸收,防止溶液倒吸;溶液由棕黄色变为浅绿色;2fe3++so2+2h2o=so42-+4h++2fe2+;取c中反应后的溶液,向其中滴入kscn溶液,不变红,再加入新制的氯水,溶液变红;硝酸可以将溶解的so2氧化为h2so4,干扰试验

解析】 解:(1)配制氯化铁溶液时,需先把氯化铁晶体溶解在浓盐酸中,再加水稀释,这样操作的目的是抑制铁离子水解,故答案为:浓盐酸;

2)根据实验目的,先是制备二氧化硫,用第一个装置,用最后一个装置,导管要短进长出,可以防止倒吸,然后是让二氧化硫和氯化铁之间反应,即第三个装置,最后进行尾气处理,顺序是:d、e、c、b、f,故答案为:d;e;c;b;f;

3)因尾气易溶于naoh溶液,则倒置漏斗的作用为防止naoh溶液倒吸,故答案为:使气体充分吸收,防止溶液倒吸;

4)通入足量so2时c中发生二氧化硫与氯化铁的氧化还原反应,生成硫酸亚铁,则观察到溶液由棕黄色变为浅绿色,故答案为:溶液由棕黄色变为浅绿色;

5)①发生氧化还原反应,生成硫酸根离子、亚铁离子,离子反应为2fe3++so2+2h2o=so42-+4h++2fe2+,故答案为:2fe3++so2+2h2o=so42-+4h++2fe2+;

检验有fe2+生成的实验方法为取c中反应后的溶液,向其中滴入kscn溶液,不变红,再加入新制的氯水,溶液变红,

故答案为:取c中反应后的溶液,向其中滴入kscn溶液,不变红,再加入新制的氯水,溶液变红;

该小组同学向c试管反应后的溶液中加入硝酸酸化的bacl2溶液,硝酸具有强氧化性,则硝酸可以将溶解的so2氧化为h2so4,干扰试验,故做法不合理,

故答案为:硝酸可以将溶解的so2氧化为h2so4,干扰试验.

1)配制氯化铁溶液时,应加相应的酸抑制铁离子水解,在烧杯中稀释配制溶液;

2)根据实验目的,先是制备二氧化硫,然后是让二氧化硫和氯化铁之间反应,但是之前要进行防倒吸,最后进行尾气处理;

3)倒置漏斗可防止naoh溶液倒吸;

4)氯化铁中通入足量so2时c中发生二氧化硫与氯化铁的氧化还原反应,生成硫酸亚铁;

5)①发生氧化还原反应,生成硫酸根离子、亚铁离子;

检验有fe2+生成,利用kscn和氯水,先不变红,后变红分析;

该小组同学向c试管反应后的溶液中加入硝酸酸化的bacl2溶液,硝酸具有强氧化性.

本题考查性质实验方案的设计及实验装置综合,为高频考点,把握装置中发生的反应及氧化还原反应原理的应用为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,题目难度不大.

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