有机合成 05 6期末试卷A

发布 2023-12-31 21:00:07 阅读 4136

中国药科大学有机合成(药物合成原理)

期末试卷(a卷)

2005-2006学年第一学期。

专业药学理科基地班班级学号姓名。

核分人:1、不对称还原的cram规则有三种模型。

和。2、σ键迁移重排是一种非催化的重排,整个重排过程是进行的。

1、 不对称合成:

2、合成子与等价试剂:

3、固相高分子载体的理想条件:

4、wittig反应:

5、微波加热的特征:

1、c-x键(x为卤素)的极化度大小与x的电负性大小有关,而与它们的原子半径无关。 (

2、大多数d合成子为带有负电荷的离子,一般为碳负离子。

4、sharpless 反应可对烯丙基仲醇进行动力学拆分。

5、微波促进有机合成可适用于所有的有机反应。

1、为什么提高合成目标药物分子的会聚性可以提高总产率(可用图式表示)?为什么在合成中尽可能少用保护反应?应用保护反应可带来哪些好处?

2、对药物合成有重要影响的是电性效应和立体效应,试述电性效应包括哪些效应?立体效应涉及哪些内容?请试举例说明之。

3、mitsunobu 反应实质是什么?用该反应进行酯化反应有何优点?你认为此反应的缺点是什么?

4、下列反应中不能得到酚羟基上的氧甲基化产物,试说明简单原因;如果要获得酚羟基上的氧甲基化产物,请提出你的解决办法。

5、完成下列重排反应过程,简要指出stevens 重排与sommelet 重排在本质上的相同点,以及影响这两个重排趋向的主要因素。

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