2024年版质量管理规范知识考试试卷。
姓名部门分数。
一、填空题（共50题，每题1分）
1、为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国制定药品生产质量管理规范。
2、质量保证是质量管理体系的一部分。企业必须建立系统，同时建立完整的文件体系，以保证系统有效运行。
3、质量控制包括相应的文件系统以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的检验，确认其质量符合要求。
4、质量风险管理是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式，对质量风险进行。
的系统过程。
5、企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，并有。
6、企业应当配备足够数量并具有适当资质（含学历、培训和实践经验）的管理和操作人员，应当明确规定和的职责。
7、质量管理部门应当参与所有与质量有关的活动，负责所有与本规范有关的文件。质量管理部门人员不得将职责委托给其他部门的人员。
8、关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括。
和。9、生产管理负责人应当至少具有药学或相关专业学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
10、质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少年的药品质量管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
11、质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事和的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。
12、企业应当指定部门或专人负责培训管理工作，应当有经或。
审核或批准的培训方案或计划，培训记录应当予以保存。
13、企业应当对人员健康进行管理，并建立健康档案。直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后至少进行一次健康检查。
14、操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的和。
表面。15、应当保存建造或改造后的竣工图纸。
16、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。
17、口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药）、表皮外用药品等非无菌制剂生产的暴露工序区域及其直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域，应当参照“无菌药品”附录中级洁净区的要求设置。
18、不合格、退货或召回的物料或产品应当存放。
19、质量控制实验室通常应当与分开。生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应当彼此分开。
20、应当建立并保存设备采购、安装、确认的和记录。
21、主要生产和检验设备都应当有明确的。
22、应当确保生产和检验使用的关键衡器、量具、 、记录和以及仪器经过校准，所得出的数据准确、可靠。
23、纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能够防止微生物的滋生。纯化水可采用 ，注射用水可采用 ℃以上保温循环。
24、应当建立物料和产品的操作规程，确保物料和产品的正确接收、贮存、发放、使用和发运混淆和差错。物料和产品的处理应当按照操作规程或工艺规程执行，并有记录。
25、原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的应当有操作规程，26、所有到货物料均应检查，以确保与订单一致，并确认**商已经部门批准。
27、一次接收数个批次的物料，应当按取样、检验、放行。
28、只有经部门批准放行并在有效期或复验期内的原辅料方可使用。
29、配制的每一物料及其重量或体积应当由他人独立进行 ，并有复核记录。
30、不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经负责人批准，并有记录。
31、采用新的生产处方或生产工艺前，应当其常规生产的适用性。生产工艺在使用规定的原辅料和设备条件下，应当能够始终生产出符合和注册要求的产品。
32、企业应当制定验证总计划，以形式说明确认与验证工作的关键信息。
33、批记录应当由部门负责管理，至少保存至药品有效期后 。质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要文件应当长期保存。
34、每种药品的每个均应当有经企业批准的工艺规程，不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的制定应当以批准的工艺为依据。
35、批生产记录应当依据现行批准的工艺规程的相关内容制定。记录的设计应当避免填写差错。批生产记录的每一页应当标注产品的和批号。
36、原版空白的批生产记录应当经负责人和质量管理负责人审核和批准。批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有记录，每批产品的生产只能发放份原版空白批生产记录的复制件。
37、应当建立编制药品批号和确定生产日期的操作规程。每批药品均应当编制唯一的批号。除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品或灌装（封）前经最后混合的操作开始日期，不得以产品作为生产日期。
38、不得在同一生产操作间同时进行不同和药品的生产操作，除非没有发生混淆或交叉污染的可能。
39、每次生产结束后应当进行清场，确保设备和工作场所没有遗留与本次生产有关的物料、产品和文件。下次生产开始前，应当对清场情况进行确认。
40、包装结束时， 的剩余包装材料应当由专人负责全部计数销毁，并有记录。
41、改变与药品直接接触的包装材料、 、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少三个批次的药品质量进行评估。
42、质量管理部门对物料**商的评估至少应当包括：**商的资质证明文件、质量标准企业对物料样品的检验数据和报告。如进行现场质量审计和样品小批量试生产的，还应当包括现场质量审计报告，以及小试产品的质量检验报告和稳定性考察报告。
43、药品委托生产时，委托方和受托方之间应当有书面的技术协议，规定产品质量回顾分析中各方的责任，确保按时进行并符合要求。
44、委托方与受托方之间签订的合同应当详细规定各自的产品生产和职责，其中的技术性条款应当由具有制药技术、检验专业知识和熟悉本规范的主管人员拟订。委托生产及检验的各项工作必须符合药品生产许可和的有关要求并经双方同意。
45、委托生产合同应当详细规定批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照的要求完成生产和检验。每批产品均应当有发运记录。
46、根据发运记录，应当能够追查每批产品的销售情况，必要时应当能够及时全部追回，发运记录内容应当包括：产品名称、规格数量、收货单位和地址、****运输方式等。
47、无菌药品按生产工艺可分为两类：采用最终灭菌工艺的为产品；部分或全部工序采用无菌生产工艺的为非最终灭菌产品。
48、单向流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为m/s（指导值）。应当有数据证明单向流的状态并经过验证。
49、生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经15～20分钟（指导值）自净后，洁净区的悬浮粒子应当达到表中的“ ”标准。
50、隔离操作器所处环境取决于其设计及应用，无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为级洁净区。
二、选择题（共10题，每题2分）
1、符合下列情形之一的，应当对检验方法进行验证。
a、采用新的检验方法；
b、检验方法需变更的；
c、采用《中华人民共和国药典》及其他法定标准未收载的检验方法；
d、法规规定的其他需要验证的检验方法。
2、物料的放行应当至少符合以下要求。
a、物料的质量评价内容应当至少包括生产商的检验报告、物料包装完整性和密封性的检查情况和检验结果；
b、物料的质量评价应当有明确的结论，如批准放行、不合格或其他决定；
c、物料应当由指定人员签名批准放行；
d、物料放行需药品生产质量受权人批准。
3、产品的放行应当至少符合以下要求。
a、在批准放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合注册和本规范要求，并确认以下各项内容：
b、药品的质量评价应当有明确的结论，如批准放行、不合格或其他决定；
c、每批药品均应当由质量受权人签名批准放行；
d、疫苗类制品、血液制品、。
4、最终灭菌产品的洁净度级别正确的是（ ）
a、高污染风险的产品灌装（或灌封）在c级背景下的局部a级；
b、高污染风险产品的配制和过滤、直接接触药品的包装材料和器具最终清洗后的处理在c级；
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