铜。1、原子吸收分光光度法gb/t 7475-1987第一部分。
1)参数设置：波长324.7nm氧化性火焰（蓝火）(2)测定范围：
0.05-5mg/l(3)标准曲线：0.
250.501.502.
505.00（mg/l、用1%gr硝酸配置）(4)样品处理：a、澄清水样可直接测定。
b、需要消解的水样：取100ml水样于200ml烧杯中，加5ml浓硝酸，在电热板上加热消解，确保样品不沸腾，蒸至10ml左右，加入5ml浓硝酸和2ml高氯酸，继续消解，蒸至1ml左右。如果消解不完全，再加入5ml浓硝酸和2ml高氯酸，再蒸至1ml左右，加水溶解残渣，通过中速滤纸（预先用酸洗）滤入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。
2、火焰原子吸收分光光度法gb/t 5750.6-2006 4.2
1）参数设置：波长324.7nm氧化性火焰（蓝火）（2）测定范围：0.2-5mg/l
3）标准曲线：0.250.501.502.505.00（mg/l、用1%gr硝酸配置）（4）样品处理：a、澄清水样可直接测定。
b、若需测定溶解的金属，用0.45m滤膜过滤，酸化至ph<2。
c、需要消解的水样：每升酸化的水样中加入5ml浓硝酸。混匀后按每100ml水样加入5ml浓盐酸（gr）比例加入盐酸。
在电热板上加热10min。冷至室温后，用玻璃砂芯漏斗过滤，最后用纯水稀释至定量体积。
3、无火焰原子吸收分光光度法gb/t5750.6-2006 4.1
1）参数设置：波长324.7nmｐｔ：0ｓｉｔ5ｓ定量方式：ｐｈ峰高）线型：ｌ２干燥：120℃15s25s灰化：原子化：清洗：
2）测定范围：最低检测质量浓度为5g/l
3）标准曲线：5.010203040（g/l、用1%gr硝酸配置）
锌。1、原子吸收分光光度法gb/t 7475-1987第一部分。
1）参数设置：波长213.8nm氧化性火焰（蓝火）（2）测定范围：0.05-1mg/l
3）标准曲线：0.050.100.300.501.00（mg/l、用1%gr硝酸配置）（4）样品处理：a、澄清水样可直接测定。
b、需要消解的水样：取100ml水样于200ml烧杯中，加5ml浓硝。
酸，在电热板上加热消解，确保样品不沸腾，蒸至10ml左右，加入5ml浓硝酸和2ml高氯酸，继续消解，蒸至1ml左右。如果消解不完全，再加入5ml浓硝酸和2ml高氯酸，再蒸至1ml左右，加水溶解残渣，通过中速滤纸（预先用酸洗）滤入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。
2.原子吸收分光光度法gb/t 5750.6-20065.1
1）参数设置：波长213.9nm氧化性火焰（蓝火）（2）测定范围：0.05-1mg/l
3）标准曲线：0.050.100.300.501.00（mg/l、用1%gr硝酸配置）（4）样品处理：a、澄清水样可直接测定。
b、若需测定溶解的金属，用0.45m滤膜过滤，酸化至ph<2。
c、需要消解的水样：每升酸化的水样中加入5ml浓硝酸。混匀后按每100ml水样加入5ml浓盐酸（gr）比例加入盐酸。
在电热板上加热10min。冷至室温后，用玻璃砂芯漏斗过滤，最后用纯水稀释至定量体积。
铅。1、原子吸收分光光度法gb/t 7475-1987第一部分。
1）参数设置：波长283.3nm氧化性火焰（蓝火）（2）测定范围：0.2-10mg/l
3）标准曲线：0.51.003.005.0010.0（mg/l、用1%gr硝酸配置）（4）样品处理：a、澄清水样可直接测定。
b、需要消解的水样：取100ml水样于200ml烧杯中，加5ml浓硝酸，在电热板上加热消解，确保样品不沸腾，蒸至10ml左右，加入5ml浓硝酸和2ml高氯酸，继续消解，蒸至1ml左右。如果消解不完全，再加入5ml浓硝酸和2ml高氯酸，再蒸至1ml左右，加水溶解残渣，通过中速滤纸（预先用酸洗）滤入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。
2、火焰原子吸收分光光度法gb/t 5750.6-200611.2
1）参数设置：波长283.3nm氧化性火焰（蓝火）（2）测定范围：1-20mg/l
3）标准曲线：1.003.008.0015.020.0（mg/l、用1%gr硝酸配置）（4）样品处理：a、澄清水样可直接测定。
b、若需测定溶解的金属，用0.45m滤膜过滤，酸化至ph<2。
c、需要消解的水样：每升酸化的水样中加入5ml浓硝酸。混匀后按每100ml水样加入5ml浓盐酸（gr）比例加入盐酸。
在电热板上加热10min。冷至室温后，用玻璃砂芯漏斗过滤，最后用纯水稀释至定量体积。
3、无火焰原子吸收分光光度法gb/t5750.6-200611.1
1）参数设置：波长283.3nmｐｔ：0ｓｉｔ5ｓ定量方式：ｐｈ峰高）
线型：ｌ２干燥：120℃15s25s灰化：400℃15s25s原子化：2200℃1s4s清洗：2300℃1s3s
2）测定范围：最低检测质量浓度为2.5g/l
3）标准曲线：2.55.010203040（g/l、用1%gr硝酸配置）4、石墨炉原子吸收法《水和废水监测分析方法（第四版增补版）》3.4.16.5（b）
1）参数设置：波长283.3nmｐｔ：0ｓｉｔ5ｓ定量方式：ｐｈ峰高）
线型：ｌ２干燥：120℃15s25s灰化：400℃15s25s原子化：2200℃1s4s清洗：2300℃1s3s
2）测定范围：1-5g/l
3）标准曲线：2.55.010203040（g/l、用1%gr硝酸配置）（4）试样消解时不能用高氯酸，用10ml过氧化氢代替。
镉。1、原子吸收分光光度法gb/t 7475-1987第一部分。
1）参数设置：波长228.8nm氧化性火焰（蓝火）（2）测定范围：0.05-1mg/l
3）标准曲线：0.050.100.300.501.00（mg/l、用1%gr硝酸配置）（4）样品处理：a、澄清水样可直接测定。
b、需要消解的水样：取100ml水样于200ml烧杯中，加5ml浓硝酸，在电热板上加热消解，确保样品不沸腾，蒸至10ml左右，加入5ml浓硝酸和2ml高氯酸，继续消解，蒸至1ml左右。如果消解不完全，再加入5ml浓硝酸和2ml高氯酸，再蒸至1ml左右，加水溶解残渣，通过中速滤纸（预先用酸洗）滤入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。
2、火焰原子吸收分光光度法gb/t 5750.6-20069.2
1）参数设置：波长228.8nm氧化性火焰（蓝火）（2）测定范围：0.05-2mg/l
3）标准曲线：0.050.100.501.002.00（mg/l、用1%gr硝酸配置）（4）样品处理：a、澄清水样可直接测定。
b、若需测定溶解的金属，用0.45m滤膜过滤，酸化至ph<2。
c、需要消解的水样：每升酸化的水样中加入5ml浓硝酸。混匀后按每100ml水样加入5ml浓盐酸（gr）比例加入盐酸。
在电热板上加热10min。冷至室温后，用玻璃砂芯漏斗过滤，最后用纯水稀释至定量体积。
3、无火焰原子吸收分光光度法gb/t5750.6-20069.1
1）参数设置：波长228.8nmｐｔ：0ｓｉｔ5ｓ定量方式：ｐｈ峰高）
线型：ｌ２干燥：120℃15s25s灰化：250℃15s25s原子化：2000℃1s4s清洗：2100℃1s3s（2）测定范围：最低检测质量浓度为0.5g/l
3）标准曲线：0.51.
03.05.07.
0（g/l、用1%gr硝酸配置）5、石墨炉原子吸收法《水和废水监测分析方法（第四版增补版）》3.4.7.
4（b）
1）参数设置：波长228.8nmｐｔ：0ｓｉｔ5ｓ定量方式：ｐｈ峰高）
线型：ｌ２干燥：120℃15s25s灰化：250℃15s25s原子化：2000℃1s4s清洗：2100℃1s3s
2）测定范围：0.1-2g/l
3）标准曲线：5.010203040（g/l、用1%gr硝酸配置）（4）试样消解时不能用高氯酸，用10ml过氧化氢代替。
钾。1、火焰原子吸收分光光度法gb 11904-89
1）参数设置：波长766.5nm氧化性火焰（蓝火）（2）测定范围：0.05-4mg/l
3）标准曲线：1.002.003.004.005.00（mg/l、用1%gr硝酸配置）
4）样品处理：水样采集后，应立即以0.45m滤膜（或中速定量滤纸）过滤，其滤。
液用浓硝酸调至ph1-2，于聚乙烯瓶中保存。
2.原子吸收分光光度法gb/t 5750.6-200622.1
1）参数设置：波长766.5nm氧化性火焰（蓝火）（2）测定范围：最低检测质量浓度0.05mg/l
3）标准曲线：1.002.003.004.005.00（mg/l、用1%gr硝酸配置）
钠。1、火焰原子吸收分光光度法gb 11904-89
1）参数设置：波长589.0nm氧化性火焰（蓝火）（2）测定范围：0.01-2.00mg/l
3）标准曲线：0.200.601.001.502.00（mg/l、用1%gr硝酸配置）
4）样品处理：水样采集后，应立即以0.45m滤膜（或中速定量滤纸）过滤，其滤。
液用浓硝酸调至ph1-2，于聚乙烯瓶中保存。
2.原子吸收分光光度法gb/t 5750.6-200622.1
1）参数设置：波长589.0nm氧化性火焰（蓝火）（2）测定范围：最低检测质量浓度0.01mg/l
3）标准曲线：0.200.601.001.502.00（mg/l、用1%gr硝酸配置）（4）样品处理：将水样直接喷入火焰，测定吸光度。
钙。1、原子吸收分光光度法gb 11905-89
1）参数设置：波长422.7nm氧化性火焰（蓝火）（2）测定范围：0.1-6.0mg/l，最低检出浓度0.02mg/l
3）标准曲线：0.51.
02.03.04.
05.06.0（mg/l、用1%gr硝酸配置）（4）样品处理：
a、分析可滤态钙、镁时，如有大量的泥沙、悬浮物，样品采集后应。
及时澄清，澄清液通过0.45m有机微孔滤膜过滤，滤液加浓硝酸酸化至ph1-2
b、分析不可滤态钙、镁总量时，采集后立即加浓硝酸酸化至ph为。
1-2。如果样品需要消解，则校准溶液，空白溶液也要消解。取100ml水样于200ml烧杯中，加5ml浓硝酸，在电热板上加热消解，蒸至10ml左右，加入5ml浓硝酸和2ml高氯酸，继续消解，蒸至1ml左右。
冷却，加水溶解残渣，通过中速滤纸滤入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。
镁。1、原子吸收分光光度法gb 11905-89
1）参数设置：波长285.2nm氧化性火焰（蓝火）（2）测定范围：
0.01-0.6mg/l（3）标准曲线：
0.050.100.
200.300.400.
500.60（mg/l、用1%gr硝酸配置）（4）样品处理：a、分析可滤态钙、镁时，如有大量的泥沙、悬浮物，样品采集后。
应及时澄清，澄清液通过0.45m有机微孔滤膜过滤，滤液加浓硝酸酸化至ph1-2
b、分析不可滤态钙、镁总量时，采集后立即加浓硝酸酸化至ph为。
1-2。如果样品需要消解，则校准溶液，空白溶液也要消解。取100ml水样于200ml烧杯中，加5ml浓硝酸，在电热板上加热消解，蒸至10ml左右，加入5ml浓硝酸和2ml高氯酸，继续消解，蒸至1ml左右。
冷却，加水溶解残渣，通过中速滤纸滤入100ml容量瓶中，用水稀释至标线。
铬。1、原子吸收分光光度法gb 11905-89
1）参数设置：波长357.9nm还原性火焰（黄色火焰）（2）测定范围：检出限0.03mg/l，测定下限0.12mg/l
3）标准曲线：0.501.
002.003.004.
005.00（mg/l、用5%gr盐酸配置）（4）样品处理：a、可溶性铬试样：
量取一定体积的水样于50ml容量瓶中，加入。
5ml氯化铵溶液，用5%盐酸定容。
b、总铬试样：量取50.0ml水样于150ml锥形瓶中，加入5ml浓硝。
酸，盖上表面皿不沸腾回流30min，蒸发至5ml左右，冷却后再加入5ml硝酸继续回流，重复这一步骤直至不再有棕色烟生成，将溶液蒸发至5ml左右，缓慢加入3ml过氧化氢，加热至不再有大量气泡产生，继续加过氧化氢，每次1ml直至只有细微气泡或大致不变化，蒸发至约5ml，转移至50ml容量瓶，加5ml氯化铵，用5%盐酸定容。
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