2019年分析化学复习题

发布 2023-09-12 16:36:00 阅读 2579

1、 减小测定过程中系统误差和随机误差的方法有哪些?

针对系统误差产生的原因,可采用选择标准方法或进行试剂的提纯和使用校正值等办法加以消除。如选择一种标准方法与所采用的方法作对照试验或选择与试样组成接近的标准试样作对照试验,找出校正值加以校正。对试剂或实验用水是否带入被测成分,或所含杂志是否有干扰,可通过空白试验扣除空白值加以校正。

空白试验是指除了不加试样外,其它试样步骤与试样试验步骤完全一样的实验,所得结果称为空白值。

多次平行实验。虽然单次测量的随机误差没有规律,但多次测量的总体却服从统计规律,通过对测量数据的统计处理,能在理论上估计起对测量结果的影响。

2、 滴定分析时所用量器的有效数字取几位?

滴定管0.05ml,移液管0.01ml,容量瓶到刻度线。

3、 如何确定缓冲溶液的缓冲范围?

4、 测定精密度与准确度之间有什么关系?准确度和精密度用什么数值来表示?如何根据计算来判别?

5、 如何选择合适的酸碱指示剂?

6、 随机误差的分布有什么规律? t分布针对的是哪类误差?

7、 如何决定可疑数据的取舍?

8、 可用直接法配制标准溶液的物质,必须具备什么条件?

9、 标定氢氧化钠溶液,最常用的基准物是什么?

10、 标准溶液的配制有哪两种方法?

11、 缓冲溶液的缓冲能力用什么来衡量?其大小与什么有关?

12、 滴定分析法对化学反应有什么要求?

13、 在滴定分析中何谓化学计量点? 何谓滴定终点?两者有何区别?

14、 如何进行两组实验数据测定结果准确度和精密度的比较(误差和标准偏差的计算)?

15、 在edta配位滴定中、溶液的ph值对酸效应系数及金属离子与edta形成的配合物的条件稳定常数有何影响?

16、 edta配位滴定中,fe3+、al3+对指示剂铬黑t有何作用?

17、 为何在配位滴定时用乙二胺四乙酸二钠作滴定剂而不用乙二胺四乙酸?

18、 金属指示剂的作用原理是什么?它应具备什么样的条件?

19、 edta配位滴定中为什么要采用缓冲体系?选定最高酸度和最低酸度的依据是什么?

20、 在氧化还原滴定过程中,如何计算滴定不同阶段的电极电位?

21、 在氧化还原滴定中,滴定剂和被滴定物的条件电极电位大小有什么意义?

22、 氧化还原滴定时滴定的速度应该怎样?为什么?

23、 如何选择氧化还原指示剂?

24、 氧化还原滴定化学计量点附近的电位突跃的长短和什么有关?

25、 kmno4滴定法的终点的粉红色不能持久的原因是什么?

26、 什么是间接碘量法?它的基本反应是什么?所用标准溶液和指示剂是什么?

27、 影响氧化还原反应速率的主要因素有哪些?通常怎样加快反应速率?在氧化还原滴定中是否都能利用加热的的方法来提高反应速率?为什么?

28、 草酸钠标定高锰酸钾溶液的基本反应是什么?

29、 重铬酸钾法测定铁的基本反应是什么?

30、 沉淀吸附溶液中的离子时,哪些离子优先被吸附?

31、 影响沉淀溶解度的因素有哪些?如何影响?

32、 如何控制沉淀条件才能得到晶型沉淀?

33、 用吸附指示剂作银量法沉淀滴定判别终点时,对溶液的ph有什么要求?

34、 摩尔法测定cl-含量时,用什么指示剂?介质的ph应控制在什么范围内?为什么?

35、 获得晶型沉淀控制的主要条件是什么?

36、 重量分析对沉淀的形式有什么要求?

37、 在法扬司法测定cl-时,为何溶液中常加入淀粉、糊精等高分子化合物?

38、 佛尔哈德法测定ag+时,滴定剂、指示剂是分别是什么?应在什么介质中滴定?终点颜色如何改变?

39、 欲用摩尔法测定ag+,其滴定方式与测定cl- 有何不同?为什么?

40、 法扬司法(吸附指示剂法)的原理是什么?滴定时为什么要加糊精或淀粉?

41、 吸光光度法中吸光度、透光度、摩尔吸光系数和什么有关?它们之间有什么关系?

42、 吸光光度法中选择参比溶液的原则是什么?

43、 光度分析法中,引起偏离比尔定律的原因是什么?

44、 光度分析中,什么是吸收曲线(吸收光谱)?它有什么意义?

45、 有色溶液的摩尔吸光系数数值的大小代表什么?

46、 光度计的基本组成部件有哪些?

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