2014年海南东联医药开发****。
验收员培训试卷。
姓名分数。一、填空（11*8分）
1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的， 入库，并交质量管理部门处理。
2、验收员每次到货的药品进行验收，抽取的样品应当具有对于验收标准的，不得入库，并报质量管理部门处理。
3、对到货随机抽样检查。整件数量在件及以下的，要全部抽样检查；整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查件；整件数量在50件以上的，每增加件，至少增加抽样检查1件，不足50件的，按50件计。
4、对抽取的整件药品需检查，从每整件的上、中、下不同位置随机抽取个最小包装进行检查，对存在标签污损、有明显或外观异常等情况的，至少再增加抽样数量，进行再检查。
5、对整件药品存在破损渗液等包装异常的，要开箱检查至包装。到货的非整件药品要对同一批号的药品，至少随机抽取一个最进行检查。
6、验收人员应当对抽样药品的包装、 、说明书等逐一进行检查、 ，出现问题的，报处理。
7、检查运输储存包装的封条有包装上是否清晰注明药品通用名称生产厂商生产日期、有效期贮藏及储运图示标志，以及的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。
8、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和说明；处方药和非处方药的和说明书上有相应的或忠告语，非处方药的有国家规定的专有标识；蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有警示标识。
9、进口药品的标签以注明药品主要成分以及并有中文。
10、检查验收结束后，应当将检查后的样品放回原包装，并在的整件包装上抽验标志，对已经检查验收的药品，应当及时药品质量状态标识或移入相应。
11、对实施电子监管的药品，应按规定进行药品电子监管码 ，并及时将上传至系统平台。监管码信息与信息不符的，要及时向供货单位进行 、确认，未得到确认之前不得入库。
二、填空题（2*6分）
1.化学药品与生物制品说明书应包含什么内容？（至少8条）
2、验收记录应包含什么内容？
验收员答案。
一、填空。1、批号、合格证明、不得。
2、逐批抽样、代表性、不符合。
4、开箱抽样、3、封口不牢、重量差异、一倍。
5、污染、封条损坏、最小、逐箱检查、小包装。
6、外观、标签、核对、质量管理部门。
7、无损坏、规格、生产批号、批准文号、包装规格、特殊管理。
8、警示、标签、警示语、包装、运动员慎用。
9、包装、中文、通用名称、注册证号、说明书。
10、完好、抽样、标明、调整、区域。
11、扫码、数据、中国药品电子监管网、药品包装、查询。
二、简答题。
1.化学药品与生物制品说明书应包含什么内容？（至少8条）
1、药品名称（通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音）、
2、成分[活性成分的化学名称、分子式、分子量、化学结构式(复方制剂可列出其组分名称）]、
3、性状、4、适应症、5、规格、6、用法用量、7、不良反应、8禁忌、9注意事项、10孕妇及哺乳期妇女用药、11儿童用药、12老年用药、13药物相互作用、14药物过量、15临床试验、16药理毒理、药代动力学、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业（企业名称、生产地址、邮政编码、**和传真）
2、验收记录应包含什么内容？
验收记录包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果、验收人员姓名和验收日期等内容。
养护员岗前培训试题 卷
二 单选题 每题2 分，共10分 1 储存药品的相对湿度为 b a.25 75b.35 75c.45 75d.45 65 2 仓库面积在300平方米以下的，至少应安装个测点终端，300平方米以上的，每增加300平方米至少增加1个测点终端。b a.10b.2c.3d.4 3 药品肝复乐的有效期为 c ...
养护员岗前培训试题 卷
部门 姓名 分数 培训内容 1 法律法规 药品管理法 及实施条例 新版 gsp 及其附录 湖南省药品批发药品经营质量管理规范认。证现场检查项目等。2 药品专业知识及技能 主要为公司所经营药品知识。3 养护员职责及岗位操作规程。范围时，系统能向指定人员发出报警信息 4 药品因破损导致液体 气体 粉末泄...
养护员岗前培训试题 2
公司规定在库的药品检查的时间是每个季度普查为次。重点养护药品检查的时间是每个月次。药品堆码原则为充分利用空间货垛的各项间距达到五距要求。堆码高度不得超过层。6.储存药品应当按照要求采取 遮光 防潮 防鼠等措施 7.药品与外用药与其他药品分开存放，中药材和分库存放 8.药品养护的目的是。三 简答题。1...