质管部2024年工作总结

发布 2024-04-12 05:00:08 阅读 7986

(六)、仓库记录。

1、每周到仓库填写库房温湿度记录和仪器设备使用记录,仪器设备检查、维修、保养记录。

七)、审核新客户、新企业、新品种资料。

1、完成首营企业记录7份,合格供货方档案7份,首营品种记录5份,客户资质审核记录8份。

八)、其它工作。

1、根据制定的2009年度质量培训计划,每月组织相关的人员进行一次培训,并填写培训档案与记录。

月份组织直接接确药品的人员进行健康体检,并建立健康档案。

3、根据每月的入库数据,完成了每个月的药品购进计划。

4、完成了进货退货和销售退货共18批药品的退货记录。

5、完成了8批不合格药品的报告、报损和销毁记录。

6、每月5日前上传上一月的验收和销售记录至广州市药监局信息中心。

7、核对2004--2008年的首营企业、客户资料,更新补充过期的资料。常见的有企业的营业执照,法人代表授权委托书,销售人员身份证及上岗证复印件,质量保证协议书,gmp或gsp证照过了有效期。

月11日去广东省食品药品监督管理局递交了《药品经营许可证》换发资料,通过一系列的审核后于12月17日拿回来新的《药品经营许可证》。

9、参加本部门的培训。

以上是质管部2009年的工作总结,总的来说,能够按照年度计划按时完成工作,不足之处仍然存在,主要是对公司员工gsp的培训不够,今后将加强员工法律法规和药品知识的培训,不断改进工作方法,把公司的质量管理工作做得更好。

质管部。2009年12月19日。

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