《药品经营质量管理规范》培训考试试题

发布 2024-03-16 05:00:11 阅读 2071

岗位: 姓名: 成绩:

一、填空题(共40分)(每空2分)

1、企业应设置专门的质量管理机构,机构下设 、。

2、企业应按照依法批准的和 ,从事药品经营活动。

3、企业质量管理机构应负责药品质量的和药品质量事故或质量投诉的 、及报告。

4、企业应定期对《 》实施情况进行内部评审。

5、满足药品分类保管和储存要求的库房及常温库温度为 ,阴凉库存温度不高于 ,冷库存温度为 ,各库房相对湿度应保持在之间。

6、对***品、一类精神药品、医疗毒性药品,应实行制度。

7、对不合格药品的处理情况应定期和 。

8、验收药品的记录应保存至超过药有效期年,不得少于年。

9、不合格药品应存放在 。

10、企业购进的药品除国家规定的以外应有法定的___和___

二、选择题(每题5分,共15分)

1、企业应按规定建定药品销售记录,记载药品:(

a品名、剂型 b生产厂商、购货单位、销售数量 c规格、有效期、销售日期等。

2、企业制定的制度应包括:(

a质量方针和目标管理 b质量体系的审核质量责任 c质量否决规定 d质量信息管理首营业和首营品种的审核e质量验收管理仓储保管、养护和出库复核的管理 f有关记录和凭证、特殊药品及效期药品不合格药品和退货药品管理 g质量事故、质量查询和质量投诉管理h药品不良反应报告的规定、卫生和人员健康状况管理 i质量方面教育、培训及考核等内容。

3、药品出库复核时,应按发货凭证对实物进行质量检查和数量、项目的核对。为便于质量跟踪所做的复核记录,应包括:(

a购货单位、品名、剂型、规格 b批号、有效期、生产厂商、数量。

c销售日期、质量状况和复核人员 d通有名称、批准文号。

三、判断题(每题5分,共25分)

1、企业从事质量管理的人员可以兼职()

2、验收整件包装中应有产品合格证()

3、验收应在规定的场所进行并要在规定的时限内完成()

4、退货记录需要保存一年()

5、企业销售人员介绍药品时可以适当夸大()

四、问答题(每题10分,共20分)

1、企业在药品出库时,发现哪些问题应停止发货,报有关部门处理?

2、仓库应划分为几区几色?各区对应的色标是什么?

答案。一. 1、质量管理组质量验收组。

2、经营方式经营范围。

3、查询、调查、处理。

4、《药品经营质量管理规范》

6、双人验收。

7、汇总和分析,3

9、不合格区。

10、批准文号、生产批号。

二、 2.全选

三、1.× 2.√ 3. √4.×5. ×

四、1.1)药品包装内有异常响动和液体渗漏。

2)外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象。

3)包装标识模糊不清或脱落。

4)药品已超出有效期。

2.药品存放仓库实行分区和库区色标管理。仓库应分为五个区:

合格区、不合格区、待检区、退货区、发货区。各库区色标一定要对应正确,避免错用混用。待验区和退货区用黄色,合格区和发货区用绿色,不合格品区用红色。

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